广东：生物制品和中药注射剂等将纳入电子监管

　　3月1日起，所有生物制品、中药注射剂等可纳入电子监管

　　先将少数高风险品种纳入电子监管系统，再全面铺开。按照上述计划开展的广东省食品药品监管局药品流通电子监管系统运行良好，3月1日起，可将所有生物制品、中药注射剂等纳入电子监管。

　　近年来，广东省局着力加强药品流通电子监管工作，完善药品安全追溯体系建设，确保公众用药安全。目前，广东省药品流通电子监管系统具备了对药品流向数据汇总、分析、预警等功能。各级食品药品监管部门可通过该系统对本辖区内的药品经营情况进行监控，确保药品流通渠道合法性。

　　根据广东省实际情况，广东省局制定了先将少数高风险品种纳入电子监管系统，再全面铺开的分步实施计划。2009年10月1日起，该局首先对疫苗经营企业经营疫苗情况实施电子监管，要求全省疫苗经营企业每周必须将所经营疫苗的购进、销售、存储等数据通过药品流通电子监管系统上报省局。近几个月以来的监测表明，系统运行良好。按照实施计划，广东省局将从今年3月1日起，将全省所有经营生物制品、血液制品、中药注射剂、含可待因口服溶液制剂和国家基本药物的药品批发、连锁企业，以及生产生物制品、血液制品、中药注射剂、含可待因口服溶液制剂的药品生产企业纳入药品流通电子监管系统。

（责任编辑：麦伟贤）

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