QIAGEN(凯杰)近日发布向全球供应针对新A/H1N1流感病毒的检测试剂盒，同时在公司提供的猪流感疫情监测方案全球化合作活动方面，发布了几项更新。该检测试剂盒对于检测新型A/H1N1流感病毒——引发“猪流感”的元凶，以及对于其他众所周知的A型和B型流感病毒，都具有高度的敏感性和特异性。新的试剂盒是QIAGEN(凯杰)现有H1N1筛查和监测方案的重要补充。主要提供给政府和公共卫生机构，用于识别和控制A/H1N1流感疫情。
新的artus Inf./H1 RG/LC RT-PCR试剂盒*大约在40分钟内即可提供高度准确的检测结果。这点区别于很多现有的分子诊断解决方案或大多数H1N1抗原检测，后者需要花费数小时才能得到结果;而且由于是基于快速蛋白检测原理，其检测病毒的敏感性相对较低。另外，QIAGEN(凯杰)的新试剂盒还可检测其它未知的A型和B型病毒，这些病毒可能会在即将到来的流感季节出现和传播。新产品的快速诊断能力有利于快速提供结果和及时的治疗，这在疫情监测和控制中至关重要。产品被设计为与QIAGEN(凯杰)的自动化样品制备和检测技术共同使用，如实时定量PCR仪Rotor-Gene Q，也可以和全球实验室现有的标准化操作平台兼容，利用现有设备即可运行该检测，无需额外培训。
“联合QIAGEN(凯杰)新检测和已有的达菲/奥司他韦抗药性检测解决方案，可为医务工作者提供强有力的工具，不仅能快速准确地检测出流感样症状患者的病因，还可描绘出病原体信息，进而实施最恰当的治疗方案，”QIAGEN(凯杰)首席执行官Peer Schatz先生说，“在即将到来的流感季节，考虑到可能会出现并流行的其它A型和B型流感病毒 ，在有效控制H1N1疫情扩散和传播方面，这些技术优势将发挥重要作用。”
（实习编辑：陈炫瑛）
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