“江苏河北两家企业生产的7批次215833人份的狂犬病疫苗存在质量问题:其有效成分低于国家标准,保护率可能因此降低,接种者有可能因得不到有效保护而患上狂犬病。”
12月8日,国家食品药品监管局新闻发言人颜江瑛在新闻发布会上就公众高度关注的问题狂犬病疫苗如是说。
相关调查显示,问题疫苗流向27个省区市的364个疾控中心,并已于7月份使用完毕。对可能使用过问题疫苗的接种者,有关部门将采取怎样的补救措施?
是否每个接种问题疫苗的人都要补种?
请到接种点接受专家风险评估,如果咬伤人的犬还活着,可以不补种
“国家食品药品监管局已从其他疫苗生产企业紧急调拨21万人份人用狂犬病疫苗,将按照疫苗使用情况及卫生部制定的补种方案,及时分发到各地接种点备补种之用。”药监局新闻发言人颜江瑛说。
具体到每位接种者到底是否需要补种呢?中国疾病预防控制中心病毒所研究员唐青告诉记者,对于补种采取的是“知情、自愿、免费”原则。各接种点的专家会对3月份至5月份期间接种过狂犬病疫苗的接种者做风险评估,如果咬伤人的犬至今还活着,说明它不是狂犬病毒携带者,可以不补种疫苗。
“事实上,狂犬病预防需要3个步骤。”唐青解释说,被犬咬伤后,首先要做的是自行冲洗,最好用浓度2%—3%的碘伏,如果家里没有碘伏,可用肥皂水对伤口反复冲洗15分钟。其次是到医院注射抗狂犬病血清或者抗狂犬病免疫球蛋白。第三才是接种狂犬病疫苗,且越早越好,最好是在被咬伤的24小时之内打第一针,3天以后打第二针,7天以后打第三针,14天以后打第四针,28天以后打第五针。
问题疫苗何以被如此大量、快速地使用?
我国是受狂犬病危害最为严重的国家之一,疫苗常常供不应求
“近年来,我国每年狂犬病疫苗使用量均在1500万人份以上,还常常供不应求。我国应该是全球狂犬病疫苗用量最高的国家之一。”国家食品药品监管局副局长吴浈透露,之所以有如此大的疫苗用量,是因为我国是受狂犬病危害最为严重的国家之一。
狂犬病俗称疯狗病,是由狂犬病病毒引起的人畜共患中枢神经系统传染病,是迄今为止人类唯一病死率高达100%的急性传染病。近年来,由于我国犬、猫的饲养量快速增长,被犬、猫咬伤的人数不断上升。据推算,全国每年被犬、猫伤害的人数超过4000万人。1950年至2008年,我国共报告狂犬病死亡数119983人,近年的年报告狂犬病死亡人数均在2400人以上,仅次于印度,居世界第二位,死亡数位于我国各类传染病的前三位。狂犬病及其导致的死亡已成为我国最为严重的公共卫生问题之一。
如此规模的问题疫苗为何事先未被发现?
所有疫苗中,狂犬病疫苗的监管难度是最大的。它的稳定性差,检测时间长达两个月
“所有疫苗监管中,狂犬病疫苗的监管是难度最大的。”吴浈指出。
原因在于:一是市场需求量大,造假情况时有发生。在西南、华南等狂犬病高发地区,疫苗常常供不应求,因此假疫苗时常混迹其中。二是狂犬病疫苗生产工艺复杂,产品质量稳定性差。疫苗有效期短,只有一年。受外界温度影响,如果不在2—8摄氏度保存,抗原活性就呈递减状态,有些狂犬病疫苗在有效期内,其药效可能达不到标准要求。三是按照WHO推荐的中国药典收载的标准检测方法,检测疫苗合格与否的时间长达两个月,检测试验结果波动大。当检测结果出来时,市场销售的药品往往已被用完。
“基于狂犬病疫苗的特性,必须严格监管疫苗生产企业。”吴浈强调,个别不法厂商深知狂犬病疫苗的特性和复杂性,也了解疫苗仅是3项预防措施之一,即便狂犬病发作,也不一定是疫苗的问题。于是就钻空子,在生产环节偷工减料,减少有效成分,以降低成本,生产更多的疫苗牟利。目前,我国正在组织开展狂犬病疫苗病毒抗原检测方法的研究,以缩短检测时间,提高检测效率,以便及时发现不合格疫苗。
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孕妇注射狂犬疫苗和抗狂犬病血清很安全。据国外一份调查报告,对202例孕妇被狂犬咬伤以后,用注射狂犬疫苗和抗狂犬病血清进行治疗,结果发现孕妇的接种不良反应的发生率为:发热18.3%、肌痛不适13.8%、乏力7.3%、头痛1.8%、注射部位瘙痒1.8%、注射部位疼痛3.7%、注射部位出现红斑1.8%、注射部位肿胀0.9%、注射部位有硬结1.8%、局部淋巴结肿大1.8%。不良反应发生率与一般人的不良反应发生率没有差别。