当前，国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2021年04月28日00时，全球累计确诊超过1.4亿（1.486亿）例，死亡超过313万（313.6万）例。
特别是，自进入4月以来，印度疫情呈“爆炸式”发展，过去一周新增确诊病例就超过了200万例。目前，该国疫情形势非常严峻。
近日，吉利德科学（Gilead Sciences）宣布，为应对印度COVID-19病例的迅速增加，该公司正在向其自愿许可合作伙伴提供技术援助，支持增加新的本地生产设施和捐赠活性药物成分（API），以迅速扩大瑞德西韦（remdesivir）的生产规模。
在印度，瑞德西韦已被批准在紧急情况下使用，用于治疗疑似或实验室确认的COVI-19严重疾病的住院成人和儿童患者。除了为其许可持有人提供支持，以扩大其在当地的生产能力，吉利德还将捐赠至少45万瓶Veklury（remdesivir，瑞德西韦）帮助解决印度患者的紧急需求。
吉利德科学首席商务官Johanna Mercier表示：“最近印度出现的COVID-19病例激增对社区造成了毁灭性影响，并对卫生系统造成了前所未有的压力。我们致力于尽自己的一份力量帮助解决这场危机。我们当前的重点是通过与政府、卫生当局和我们的自愿许可持有人合作，帮助满足印度患者的需求，使患者尽可能快地从瑞德西韦治疗中受益。”
吉利德在印度的全部7家许可持有人都已通过扩大批量、增加新的生产设施和/或在全国各地引进当地合同制造商，大大加快了瑞德西韦的生产。尽管这些努力有望在未来几周内增加瑞德西韦的供应量，但吉利德将向印度政府捐赠至少45万瓶Veklury，以帮助缓解治疗的迫切需要。
为避免向自愿许可中包括的其他中低收入国家供应瑞德西韦仿制药的中断，吉利德还承诺向印度以外的自愿许可持有人提供支持，以提高其生产能力。吉利德计划的支持将包括向被许可方捐赠API，以加速生产。
吉利德的瑞德西韦自愿许可计划于2020年5月实施，已经使60多个中低收入国家的230多万人能够获得该药物。该计划以吉利德首创的艾滋病和病毒性肝炎药物自愿许可模式为基础，向9家制造商提供长期许可，其中7家总部设在印度，以便在127个国家（包括印度在内的大多数中低收入国家）获得瑞德西韦。这些许可仍然免版税，反映了吉利德力求使广泛的患者能够获取瑞德西韦的承诺。
Veklury是吉利德科学公司的一款抗病毒药物，可以阻止新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的复制，这种病毒可引起新型冠状病毒肺炎（COVID-19）。在美国，Veklury已被批准，用于治疗年龄在12岁及以上、体重至少40公斤、需要住院治疗的COVID-19儿童和成人患者。Veklury仅限于能够提供与住院患者医院护理相当的急性护理的医院或医疗机构中使用。
Veklury（瑞德西韦）仍然是治疗COVID-19住院成年患者的标准护理。在美国，一半以上的COVID-19住院患者接受了Veklury治疗。吉利德正在继续研究Veklury在医疗需求持续未得到满足的住院患者群体中的疗效和安全性，例如肾功能损害患者群体、儿童群体、孕妇群体等，并通过一些外部赞助的试验提供支持。
根据今年2月发布的年报，Veklury在2020年的销售收入达到了28.11亿美元，其中第四季度高达19亿美元。（生物谷Bioon.com）
原文出处：Gilead Sciences Announces Steps to Expand Availability of Remdesivir in India
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