这一发现表明TRN不仅可能在与AD相关的症状中发挥先前未被发现的驱动作用，而且恢复它的正常活动可能是这种严重疾病的一种潜在治疗方法。

自以色列理工学院等机构的科学家们通过研究揭示了大脑自行引发疾病的潜力，具体而言，其能诱发小鼠出现炎症，随后诱发在大脑中最初炎症活动期间神经元的活性。

研究者发现，剔除名为ABI3的基因或能明显增加大脑中β淀粉样斑块的积累，并减少斑块周围小胶质细胞的水平。

在一项新的研究中，来自美国加州理工学院、加州大学洛杉矶分校和南加州大学的研究人员使用了一种强大的新工具，可以窥视细胞的遗传物质（DNA和RNA）的世界，以找到这些问题的答案。相关研究结果于2021年11月4日在线发表在Cell期刊上。

转移前生态位的形成对远处器官中播散的癌细胞定植至关重要。在这里，作者发现肺间充质基质细胞(lmsc)在转移前阶段具有强大的转移促进活性。

来自新墨西哥大学健康科学中心等机构的科学家们成功通过给癌细胞上包裹一层二氧化硅（silica）并将其注射到受试小鼠机体中，从而制造出了一种新型癌症疫苗；文章中，研究人员描述了他们制造这种个体化癌症疫苗的过程以及测试结果如何。

相关研究结果指出，β-肾上腺素能受体(β-AR，beta-adrenergic receptor)或许是对压力的免疫抑制和癌症生长的驱动因素，这或许开启了靶向作用受体在癌症疗法和预防性措施中的可能性。

转移性淋巴结（LN）的灌注缺损在对比增强的CT、MRI或超声图像上能被看作是一种局部低对比度的区域；而对灌注缺损的假设包括新生血管的异常血液动力学或优于淋巴结肿瘤生长的压迫所导致的实质内原先存在的血管的血流量减少。

慢性炎性肠病（IBD）是一种胃肠道的炎症表现，其会分阶段发作，患者往往会伴有便血、腹泻和生活质量受到严重影响等，同时炎性肠病患者患结直肠癌的风险也会增加，这是因为肠粘膜细胞（肠上皮细胞）中的DNA被慢性炎性过程所破坏从而促进了疾病的进展。

许多病毒会直接参与并需要动力蛋白-动力蛋白激活蛋白马达适配复合体（dynein–dynactin motor–adaptor complex），以便沿着微管（MTs）运输到细胞核中并开始感染；HIV-1就能利用动力蛋白、动力蛋白适配体BICD2和核心动力蛋白激活蛋白亚单位。

对免疫和炎症机制参与慢性心血管疾病的关注普遍滞后。然而，这些途径有助于广泛的临床重要心血管疾病，包括急性和慢性。

该研究结果表明，较高的血清视黄醇水平与较低的总体死亡率相关，包括心血管、心脏和呼吸系统疾病的死亡风险。

SPINDOC与组蛋白H3K4me3效应蛋白SPIN1密切相关。为了更好地理解SPINDOC的生物学作用，作者鉴定了它的相互作用蛋白。

转录效应子Smad4是转化生长因子-β家族信号通路的核心组成部分。然而，它在脊椎动物胚胎发育中的作用仍未得到解决。

在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学干细胞生物学与再生医学研究所的研究人员设计了一种工具来检查细胞如何在身体的各种环境中作出表现和相互作用。他们利用它更好地了解癌症如何产生和如何加以治疗。相关研究结果近期发表在Cell期刊上。