前列腺癌遗传性和致病基因相关传男也传女
核心提示:父亲得了前列腺癌和女儿得卵巢癌或乳腺癌有什么关系呢?前列腺癌不是男性的疾病吗?
选择医院是看病的第一步及关键一步,对诊断和治疗效果影响较大的。对患者来说,并不是医院越有名、规模越大、病人越多就越好。因为每家医院各科室的水平并不尽相同,再大的医院也有相对薄弱的科室,有些小医院也有很强的优势科室和特色诊疗项目,不能一概而论。可以从以下几个方面综合考虑:
看医院性质,一般来说,医学院校的附属医院实力雄厚一些。因为医院依托的是医学院或者医科大学的师资教学力量,对于许多常见病、多发病、疑难病症,都会有丰富的治疗经验。看医院名气,一家好的医院,总会在当地患者中留下好的印象。去就诊之前,不妨在各平台看看看评价,初步了解一下这家医院的综合评价。综合医院和专科医院相对于综合医院来说,专科医院的科室设置较单纯,对某一方面疾病的研究也较透彻,比如肿瘤医院和妇产医院。选完医院后,下一步就是选择一位认真负责任的好医生。尽管实力较强医院的医生都有丰富的经验,但对于疑难杂病来说,选位好医生就至关重要了。因为不同的医生其擅长治疗的疾病也不同。
看来,要选择一家适合自己的医院,还需要患者自己及其家属多考察多费心才行。只要做好了这些了解,才能选择到一家合适的医院。希望以下信息对你有所帮助:
近年来杭州种福堂中医院接诊中,乳腺癌患者、卵巢癌患者越来越多,其中卵巢癌患者,年龄多在40岁,50岁之间,在追问家族史中,有多位患者的父亲患有前列腺癌。
父亲得了前列腺癌和女儿得卵巢癌或乳腺癌有什么关系呢?前列腺癌不是男性的疾病吗?其实,前列腺癌不仅具有很强的家族遗传性其遗传基因的变异也会大大提高女性的患癌风险。
据研究数据表明:如果父亲是前列腺癌患者,儿子或兄弟患前列腺癌的风险是正常人的2倍以上,终生发病风险约30%。当一个家族有两位前列腺癌患者的时候,一级男性亲属患前列腺癌的风险是正常人的4倍以上,终生发病风险可高达48%。
而来自复旦大学附属肿瘤医院泌尿科团队发布的研究数据表明:
前列腺癌遗传性和致病基因相关“传男也传女”。
如果父亲是携带有DNA损伤修复基因 突变的转移性前列腺癌患者,子女则会有50%的概率遗传。
其中女性BRCA1/2携带者终生罹患乳腺癌的风险高达70%,卵巢癌的风险则达到40%。在1800多位前列腺癌患者研究数据中,患病多的一个家族,其中共有8位是DNA损伤修复基因携带者,5位已经发生了前列腺癌、乳腺癌或卵巢癌。
癌症的预防大于治疗,因此,如果父亲查出了前列腺癌,女儿一定要当心患上乳腺癌或卵巢癌!做好提前干预治疗和定期体检,日常生活饮食起居等加强防护。
扩展资料
什么是基因组损伤?
基因组是生物体所有遗传物质的总和。一个基因组中包含一整套基因。
在分子生物学和遗传学领域,基因组指生物体所有遗传物质的总和。这些遗传物质包括 。基因组DNA包括编码DNA和非编码DNA、线粒体DNA和叶绿体DNA。基因组这个术语由德国汉堡大学植物学教授于1920年创建。
在通常的二倍体的细胞或个体中,能维持配子或配子体正常功能的低数目的一套染色体称为染色体组或基因组,一个基因组中包含一整套基因。相应的全部细胞质基因构成一个细胞质基因组,其中包括线粒体基因组和叶绿体基因组等。
当环境中的有害物质进入受精卵或母体,当父母有一定的共同血缘或有一定相同数目的遗传基因关系,在这些情况下,后代的基因组里的基因会发生缺陷,产生疾病。通过使用基因芯片等技术分析人类基因组,可找出致病的遗传缺陷基因区域。
癌症、糖尿病等,都是遗传基因缺陷引起的疾病。医学和生物学研究人员将能在数秒钟内鉴定出会导致癌症等的突变基因。借助一小滴测试液,医生们能预测药物对病人的功效,可诊断出药物在治疗过程中的不良反应,还能当场鉴别出病人受到了何种细菌、病毒或其他微生物的感染。
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