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将公布问题狂犬疫苗流向结果

2010-05-28 08:31:00
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核心提示:  省食品药品监督管理局新闻发言人昨日称,该局已成立专门调查组,对武汉生物制品研究所问题狂犬病疫苗开展调查,调查结果将通过媒体向公众发布。

  省食品药品监督管理局新闻发言人昨日称,该局已成立专门调查组,对武汉生物制品研究所问题狂犬病疫苗开展调查,调查结果将通过媒体向公众发布。

  武汉生物制品研究所生产的批号为200905007-3的“冻干人用狂犬病疫苗”(Vero细胞),因细菌内毒素超标,使用后易引起发热反应,目前已全部被召回。

  据介绍,武汉生物制品研究所自查中发现上述问题,主动上报;药监部门按照相关规定,指导该企业实施召回。这批疫苗不全在我省销售,有部分销往省外。目前,每一人份疫苗流向均已查清。对已经使用的,将密切关注接种人的身体状况,收集不良反应报告;未使用的疫苗已停止使用。监管部门将按照《药品召回管理办法》全程监督此次召回工作。

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(实习编辑:岑颖欣)

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孕妇注射狂犬疫苗和抗狂犬病血清很安全。据国外一份调查报告,对202例孕妇被狂犬咬伤以后,用注射狂犬疫苗和抗狂犬病血清进行治疗,结果发现孕妇的接种不良反应的发生率为:发热18.3%、肌痛不适13.8%、乏力7.3%、头痛1.8%、注射部位瘙痒1.8%、注射部位疼痛3.7%、注射部位出现红斑1.8%、注射部位肿胀0.9%、注射部位有硬结1.8%、局部淋巴结肿大1.8%。不良反应发生率与一般人的不良反应发生率没有差别。

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