JBK视点:李红良团队解密肝脏脂质调控新机制

选择医院是看病的第一步及关键一步，对诊断和治疗效果影响较大的。对患者来说，并不是医院越有名、规模越大、病人越多就越好。因为每家医院各科室的水平并不尽相同，再大的医院也有相对薄弱的科室，有些小医院也有很强的优势科室和特色诊疗项目，不能一概而论。可以从以下几个方面综合考虑：

看医院性质，一般来说，医学院校的附属医院实力雄厚一些。因为医院依托的是医学院或者医科大学的师资教学力量，对于许多常见病、多发病、疑难病症，都会有丰富的治疗经验。看医院名气，一家好的医院，总会在当地患者中留下好的印象。去就诊之前，不妨在各平台看看看评价，初步了解一下这家医院的综合评价。综合医院和专科医院相对于综合医院来说，专科医院的科室设置较单纯，对某一方面疾病的研究也较透彻，比如肿瘤医院和妇产医院。选完医院后，下一步就是选择一位认真负责任的好医生。尽管实力较强医院的医生都有丰富的经验，但对于疑难杂病来说，选位好医生就至关重要了。因为不同的医生其擅长治疗的疾病也不同。

　　看来，要选择一家适合自己的医院，还需要患者自己及其家属多考察多费心才行。只要做好了这些了解，才能选择到一家合适的医院。希望以下信息对你有所帮助：

JBK视点：李红良团队解密肝脏脂质调控新机制，尽管非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的患病率已急剧上升至全球成年人口的 25%，但由于潜在分子机制的不确定性，尚未批准对该疾病的药物干预。众所周知，线粒体功能障碍是NAFLD发展的重要因素。线粒体抗病毒信号蛋白 (MAVS) 是宿主防御病毒感染的关键信号适配器。然而，MAVS 在 NAFLD 进展过程中线粒体代谢中的作用仍然未知。李红良

2021年8月26日，武汉大学李红良，杨娟及白兰共同通讯在Hepatology 在线发表了题为“A conventional immune regulator MAVS blocks hepaticsteatosis via maintaining mitochondrial homeostasis”的研究成果。该研究发现经典的免疫调控分子MAVS在线粒体能量代谢调控中发挥关键作用，并详细阐明了MAVS调控代谢疾病非酒精性脂肪肝病 的重要功能及机制，为靶向免疫分子治疗NAFLD提供了新的理念和策略。

另外，2021年7月26日，武汉大学李红良及中南大学蔡菁菁共同通讯在Hepatology 在线发表了题为“Nonalcoholic Fatty Liver Disease and Cardiac Remodeling Risk： Pathophysiological Mechanisms and Clinical Implications”的综述文章，该综述强调了将 NAFLD 与心脏重塑发展联系起来的潜在机制，并总结了证明这两个实体之间紧密联系的临床证据。李红良

2021年7月17日，武汉大学李红良，袁玉峰及杨海龙共同通讯在Hepatology 在线发表了题为“The E3 ubiquitin ligase RNF5 ameliorates nonalcoholic steatohepatitis via ubiquitin，mediated degradation of HRD1”的研究成果，该研究发现RNF5 通过泛素介导的蛋白酶体途径的靶向降解 HRD1 抑制 NASH 进展。靶向 RNF5，HRD1 轴可能为 NASH 的发病机制提供新的见解，并为制定 NASH 预防和治疗的新策略铺平道路。

2021年7月7日，武汉大学李红良，杨娟及黄赞共同通讯在Hepatology 在线发表了题为“FASN，suppressor screening identifies SNX8 as a novel therapeutic targetfor NAFLD”的研究成果。该研究通过系统筛选发现分选连接蛋白8 是一个新的抑制脂肪酸合成的抑制因子，揭示了SNX8调控非酒精性脂肪肝病 的重要功能及机制，为NAFLD治疗提供新靶点及潜在新策略。李红良

2021年6月16日，武汉大学张鹏，李红良及杨海龙共同通讯在Hepatology 在线发表题为“TNIP3 is a novel activator of Hippo，YAP signaling protecting against hepatic ischemia/reperfusion injury”的研究论文，该研究发现肝细胞 TNIP3 在接受 I/R 手术的个体和小鼠的肝脏中均显著上调。总之，该研究发现TNIP3 是肝脏 IR 损伤的新型调节剂，通过协助 LATS2 的泛素化和降解以及由此产生的 YAP 激活来减轻细胞死亡和炎症。TNIP3 是肝脏 I/R 损伤的有希望的治疗靶点，可改善肝脏手术的预后。

2021年6月8日，武汉大学李红良，白兰及袁玉峰等共同通讯在Cell Metabolism 在线发表了题为“TMBIM1 is an inhibitor of adipogenesis and its depletion promotes adipocytehyperplasia and improves obesity，related metabolic disease”的研究论文，该研究通过大规模高通量筛选首次鉴定溶酶体蛋白TMBIM1是一个全新的抑制脂肪生成的关键因子，揭示了TMBIM1对脂肪生成和肥胖相关代谢紊乱的关键负调控作用，提示TMBIM1是治疗肥胖相关代谢紊乱的潜在分子靶点。李红良

2021年5月28日，李红良团队在Circulation Research 发表“Nonalcoholic Fatty Liver Disease： An Emerging Driver of Cardiac Arrhythmia”，详细归纳解析了NAFLD作为心律失常危险因素的临床证据和病理生理机制；

2021年5月4日，李红良团队在Cell Metabolism 发表“A kinome screen reveals that Nemo，like kinase is a key suppressor of hepaticgluconeogenesis”研究论文，首次发现NLK是肝脏糖异生紊乱的关键抑制分子；李红良

2021年4月24日，李红良团队在Hepatology 发表“Hepatocyte SH3RF2 Deficiency is a Key Aggravator for Nonalcoholic Fatty Liver Disease”研究论，首次鉴定出E3泛素连接酶SH3RF2靶向ACLY改善NAFLD进程；李红良

2021年4月7日，李红良团队在Hepatology 发表“Therapeutic Potential of G Protein‐Coupled Receptors against Nonalcoholic Steatohepatitis”的综述文章，全面总结了GPCR分子在NASH中的新研究进展和应用前景；李红良

2021年2月，李红良团队在Hepatology 正式发表“Milk Fat Globule，Epidermal Growth Factor，Factor 8 Improves Hepatic Steatosis and Inflammation”研究论文，首次揭示了MFGE8通过是NASH的重要负调控分子；

2021年1月5日，李红良团队在Cell Metabolism 发表“The neutrophil，to，lymphocyte ratio determines clinical efficacy of corticosteroidtherapy in patients with COVID，19”研究论文，在全球范围内首次明确了新冠肺炎治疗中糖皮质激素的“使用边界”；

2021年1月，李红良团队在Hepatology 正式发表 “Hepatic Regulator of G Protein Signaling 5 Ameliorates NonalcoholicFatty Liver Disease by Suppressing Transforming Growth Factor Beta，ActivatedKinase 1，c，Jun，N，Terminal Kinase/p38 Signaling”研究论文，首次发现RGS5通过靶向TAK1磷酸化，从而显著改善NASH。李红良

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