辉瑞/BioNTech疫苗对青少年安全，有效

当地时间3月31日，辉瑞公司和BioNTech SE表示，他们的COVID-19疫苗安全有效，可在12至15岁的人群中产生强烈的抗体反应。辉瑞还表示，该疫苗在12-15岁年龄段儿童体内产生的抗体反应，超过了此前针对16-25岁人群的试验结果。

在一项针对2260名12至15岁青少年进行的试验中，在安慰剂组中观察到18例确诊的Covid-19感染，而在接受疫苗的组中没有确诊的感染，疫苗效力高达100%。同时，注射该疫苗还具有良好的耐受性，其副作用和成年人所见一致（包括注射部位疼痛、头痛、发烧和疲劳）。

关节炎药物降低了第一剂疫苗的效力

一篇发布在medRxiv的论文显示，在接受广泛使用的类风湿关节炎药物英夫利昔单抗（Remicade）治疗的患者中接种了辉瑞/BioNTech和阿斯利康公司首剂COVID-19疫苗后仅产生弱免疫应答。

试验观察了865名接受常规英夫利昔单抗输注的患者，研究人员发现在接种单剂新冠疫苗后，患者体内“抗体反应不良”，使这类患者感染新冠病毒的潜在风险增加。在第二次注射后抗体反应有所改善，这表明英夫利昔单抗治疗的患者不应该延迟第二剂疫苗的注射时间。即使经过两剂注射，仍有一小部分患者未能产生抗体反应。

研究人员补充说，他们怀疑该发现将适用于其他TNF抑制剂药物，包括世界上最畅销的两种药物，艾伯维公司的阿达木单抗（Humira）以及安进和辉瑞的依那西普（Enbrel）。研究人员建议，考虑对此类高危患者进行抗体检测和调整疫苗接种时间表，以避免他们感染新冠病毒。

（资料来源：路透社）