水溶性人参皂苷，建立行业新标准

具有靶向作用机制的抗肿瘤药物，一直是全球新药研发热点和难点。而人参具有明显的抗肿瘤作用，对于其作用机制的研究近年来一直被学界关注。早前就有大量离体实验证明，人参皂苷Rg3可通过直接抑制肿瘤细胞生长，抑制新生血管生成，诱导细胞凋亡，选择性抑制肿瘤细胞粘附等多种机制，对包括非小细胞肺癌、胃癌、卵巢癌、宫颈癌及白血病等血液系统肿瘤，具有明显抑制肿瘤生长和转移的作用。

而作为人参皂苷家族中，有着明确抗癌功效的人参皂苷Rg3却是一种脂、水难溶的药物，且在胃液的酸性环境中可能会发生水解，生物利用度仅为2.63%。Rg3不溶于水，难以被肠胃粘膜吸收，严重限制了人参皂苷Rg3在人体内发挥作用。因此，服用市面上标有“多成分，高纯度、大剂量”的人参皂苷Rg3产品，并不意味着人体就能够得到“多吸收”的效果，反而有诸多弊端。如果我们能明显提高人参皂苷的水溶性，就可以大幅提升人参皂苷产品在动物和人体内的生物利用度，这对抗癌领域将是一次巨大的进步。

为解决人参皂苷Rg3难溶解吸收问题，富力博士科研团队经过10年探究，成功开创水溶性人参皂苷专利制备工艺，成功首创人参皂苷G35组合物，也就是人参皂苷Rg3和Rg5的组合物，可以使有效成分通过肠胃得到充分溶解，吸收率明显提高。非水溶性人参皂苷Rg3主要以大粒度片状晶体形式存在，晶体表面与晶体内部结构不同，比表面积小，不易溶解。

而通过水溶性制备工艺制成的人参皂苷G35组合物的晶体片状药物结构消失，呈疏松多孔的形式，比表面积增大，溶解度明显增加，且稳定性好。由于人参皂苷G35的人体生物利用度明显提高，这使得它在人体内的效能也大幅提高。

不仅如此，人参皂苷G35组合在提高免疫、抗肿瘤、抗肿瘤靶向药物的耐药性、减轻放化疗毒副反应、抗疲劳、抗抑郁等方面均有显著的效果。该组合物见效快、毒副作用小，安全、高效、稳定，可长期服用。

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