恩施不孕不育医院，如何避免缺陷宝宝出生呢？

　　恩施不孕不育医院，如何避免缺陷宝宝出生呢？我们都知道，父母的特征可以通过基因遗传给孩子，使他们的外貌、形状、性格、生理都与父母相似。这是遗传。但是，如果父母的遗传物质有缺陷，也会通过遗传基因传给孩子，比如孩子会患上遗传病。恩施不孕不育医院，如何避免缺陷宝宝出生呢？一起来了解下吧！

　　遗传病通常表现为智力低下、发育异常、死产和新生儿死亡。目前，全球每年约有790万新的严重出生缺陷病例，几乎全部或大部分是由遗传因素引起的。有缺陷的孩子面临着高昂的家庭医疗费用，他们的父母也经历着内心的痛苦，这是对经济和精力的巨大消耗。那么，如何才能避免孩子有缺陷呢？

　　大约1/5-1/4的人口患有遗传疾病，平均每人有5-6个隐性基因。在目前的技术手段下，产前基因检测可以检测出缺陷基因。只有不生下这个胎儿，才能生出有先天缺陷的宝宝。

　　我们可以通过标准化的妊娠筛查和产前诊断来防止染色体异常的孩子出生，而遗传异常的孩子必须通过基因诊断才能避免出生。

　　准父母可以在备孕前进行基因检测，找到隐藏在体内的基因地雷，了解自己是否有家族性疾病的致病基因，及时发现致病突变，并结合遗传专家的咨询和建议，经过取卵受精，采用第三代试管婴儿技术PGS/PGD在胚胎植入前检测胚胎。

　　PGS检测可以检查胚胎染色体的数量和结构是否正常，避免胚胎发生染色体相关疾病。如果胚胎的染色体缺失或排序错误，则说明胚胎发育不正常，不适合移植。比如唐氏综合症，这种疾病的发生是因为胚胎基因多出了一条第21条染色体。

　　PGD检测可以检查胚胎是否携带遗传缺陷基因，目前可以筛查200多种遗传疾病。通过PGS/PGD检查，可以大大降低生出异常胎儿的风险。

　　通过全外显子组基因检测，发现他们都携带多囊肾基因，也就是说宝宝遗传多囊肾的几率高达1/4，正常胚胎需要通过筛查PGD。一次与基因专家视频会诊后，将基因报告送基因公司确认，一到两周后基因公司确认可以筛选基因。

　　接下来，准父母预约遗传专家进行遗传咨询。信息确认后，基因公司实验室将开始生产基因检测导针。该过程需要 4-6 周。导针制作完成后，准父母就可以进入试管婴儿周期了。 Z女士在诱导排卵后成功培养了6个囊胚。经过PGD和PGD的筛选，终于成功检测出一个健康的胚胎，避免了儿童多囊肾病的发生。

　　以上是恩施不孕不育医院，如何避免缺陷宝宝出生呢的详细介绍，无论是从避免出生缺陷婴儿的角度，还是从优生优育的角度，我们都建议准父母在孕前进行基因检测，及时发现致病突变，再加上第三代试管婴儿技术PGS/PGD双保险，生出健康宝宝！对于恩施不孕不育医院，如何避免缺陷宝宝出生呢的相关知识，大家都了解清楚了吗？如果还有不明白的，可以咨询武汉锦欣医院页面在线专家问诊，医生会为您详细解答！

【申明：本文由第三方发布，内容不代表本网站的观点和立场。请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。本网发布或转载文章出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其描述。如因作品内容、知识产权和其它问题需要与本网联系的，请发邮件至tousu#mail.39.net；我们将会定期收集意见并促进解决。】