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2020年12月31日全球新冠肺炎疫情:确诊超8299万,新冠变异病毒扩散至全球,国药疫苗保护率为79.34%

2020-12-31 09:34:12梅斯医学
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核心提示:国药集团中国生物北京公司12月30日公布新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据。结果显示接种后安全性良好,免疫程序两针接种后,疫苗组接种者均产生高滴度抗体,中和抗体阳转率为99.52%,疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保护效力为79.34%。

Worldometers世界实时统计数据显示,截至北京时间11月31日7时21分,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过8299万例,新增667,928例,达到82,994,375例,累计死亡病例超过181万例,达到1,810,083例,新增死亡为13,868例。康复为58,801,624例,重症和危重症病人达到106,361例,全球新冠确诊病例超过100万例的国家达17个,75个国家病例超10万例。美国新冠肺炎累计确诊病例全球最多,超过2017万例,达到20,175,077例,新增192,636例;累计死亡病例超过34.9万例,达到349,990例,新增死亡3092例。昨日报道:2020年12月30日全球新冠肺炎(COVID-19)疫情简报,确诊超8226万,新冠会导致嗅觉倒错

全球至少出现3种新冠病毒变异株,已蔓延至十几个国家和地区

近期,全球至少发现了3种新冠病毒变异毒株,已蔓延至十几个国家和地区。12月14日,英国首次报告在国内发现变种毒株VUI-202012/01,是英国近期新增病例的主要毒株。据不完全统计,截至28日已至少有英国、丹麦、法国等16个国家和地区报告出现与这一毒株相关的确诊病例。在南非出现的另一种变异毒株501.V2与VUI-202012/01具有一个相同的突变位点(N501Y),在南非近期的新增确诊病例中占比较高,传播区域主要集中在南非南部和东南部。尼日利亚也发现了另一种新冠病毒毒株P681H,它与前面两种变种的差异较大,传播速度相对较慢。此外,厄瓜多尔和智利近期也报告了新的变异毒株,但可能与上述的毒株没有直接关系。

欧洲疾控中心:欧洲14国已报告变异新冠病毒

欧洲疾病预防与控制中心(ECDC)29日发布的最新风险评估报告指出,截至28日,包括英国在内已有14个国家报告了感染变异新冠病毒的病例。该中心首席科学家麦克·卡奇普尔警告称,目前变异毒株在欧洲进一步传播的风险较高,这将导致住院和病死人数上升,并放大医疗体系所遭受的冲击。他呼吁各成员国继续采取现有的非药物干预防疫措施,同时加强监控、检测、病例追踪和发现机制。

国常会部署切实做好春运疫情防控工作

据央视新闻报道,12月30日李克强主持召开国务院常务会议,部署切实做好春运疫情防控工作。会议指出,春运临近,要针对人员集中流动可能增大疫情发生风险,做好错峰控流和疫情防控相关工作。

国务院联防联控机制:12月新增本土确诊病例104例 防控不力将追责

国家卫生健康委新闻发言人胡强强周三介绍,12月,已新增本土确诊病例104例,比11月增加了76.3%。他表示,国务院联防联控机制将于2021年1月,组织赴各地开展春节期间疫情防控专项督查,对防控措施落实不力、造成疫情扩散的情况进行通报,追究责任。

上海最新立法:遇疫情等突发事件 医疗卫生人员报告享免责权

12月30日,上海市正式发布《上海市医疗卫生人员权益保障办法》。上海市司法局副局长罗培新介绍,《办法》除了对医疗卫生机构、相关部门在劳动安全卫生保护、感染控制管理等方面的责任进行细化,针对传染病疫情等突发事件,还明确了医疗卫生人员报告、提出建议以及免责的权利,明确了接受人员派遣时的权利。

辽宁沈阳:立即启动应急响应全面进入战时状态

辽宁沈阳周三宣布立即启动疫情防控应急响应,全面进入战时状态,全方位排查风险人员。

中国生物新冠疫苗三期临床试验数据:保护效力79.34%

国药集团中国生物北京公司12月30日公布新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据。结果显示接种后安全性良好,免疫程序两针接种后,疫苗组接种者均产生高滴度抗体,中和抗体阳转率为99.52%,疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保护效力为79.34%,数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》中相关标准要求。目前,国药集团中国生物北京公司已正式向国家药监局提交附条件上市申请。

详细:国药中生发布新冠灭活疫苗III期临床期中分析结果,保护效力79.34%【附点评】

首批来自中国的新冠肺炎疫苗抵达土耳其

当地时间12月30日清晨5时45分左右,来自中国的首批新冠肺炎疫苗抵达土耳其首都安卡拉的埃森博阿机场。这批疫苗为中国北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠病毒灭活疫苗。此前,土卫生部长科贾曾表示,土耳其已与该公司签订了疫苗采购协议,将分批接收约5000万剂新冠疫苗。

牛津新冠疫苗获批在英国使用

据当地媒体30日报道,由牛津大学科学团队研发的新冠病毒疫苗已获准在英国使用。该疫苗是继辉瑞疫苗之后,英国政府批准使用的第二种新冠疫苗。英国卫生大臣马休·汉考克表示,部署接种工作将于2021年1月4日开始。据了解,英国政府已与制药商阿斯利康订购了1亿剂牛津疫苗。

新加坡正式启动新冠疫苗接种计划

新加坡于当地时间周三正式启动新冠疫苗接种计划。新加坡国家传染病中心的医护工作者成为首批接种人员。为了应对新冠疫情威胁,新加坡政府于2020年4月与北京科兴生物、辉瑞制药、莫德纳等三家制药企业签署疫苗购买协议并支付货款。

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    擅长领域:儿童过敏性疾病(过敏性紫癜,过敏性咳嗽等),免疫力差(体质弱,反复生病感染),风湿免疫性疾病(儿童类风湿病,系统性红斑狼疮,变应性血管炎等)及儿童肾脏病,牛奶过敏,尘螨过敏。

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