国药集团提交疫苗上市申请，老百姓啥时候能打新冠疫苗？

国药集团已向国家药监局提交疫苗上市申请

据新华财经报道，中国国药集团已向国家药监局提交了新冠疫苗的上市申请。

今年2月，国药集团中国生物获得重点专项灭活疫苗项目的紧急立项。

4月，武汉生物制品研究所与北京生物制品研究所研发的新冠疫苗获得临床试验批件，开展了国内I/II期临床试验，揭盲结果显示疫苗安全性良好，两支疫苗按0，28天程序接种两剂后，中和抗体阳转率均达100%。

7月，我国正式启动新冠疫苗紧急使用，国药集团研发的两款新冠灭活疫苗均已纳入紧急使用。

据了解，目前国药集团研制的新冠疫苗已在全球10个国家开展了III期临床试验，4万人已完成两针免疫后14天的采血。

老百姓什么时候能打上新冠疫苗？

11月6日，中国国药集团有限公司党委书记、董事长刘敬桢在第三届进博会期间公开表示，国药集团在今年年底，新冠疫苗产能或能达到1亿剂左右，等到明年，产能要超10亿剂，保证尤其是中国人民使用。

11月13日，张文宏预测，新冠疫苗应当可在今年年底或明年年初铺开，不出意料应在2022年的春天，说不定我们就可以重新背起行囊，到世界各地走一走。

目前疫苗研发进展得怎么样啦？

目前，全球有100多款新冠疫苗在研发方面开展了激烈的竞赛。全球在研新冠疫苗中共计有10 支已进入临床III 期，4支来自中国，其余分别来自美、德、英、俄。

目前已进入三期临床试验阶段的4支中国新冠疫苗分别为：中国军科院和康希诺共同研制的腺病毒载体疫苗、北京生物制品研究所和国药集团共同研制的灭活疫苗、武汉生物制品研究所和国药集团共同研制的灭活疫苗以及科兴中维的灭活疫苗。

而最近，让人感到振奋的消息莫过于美国辉瑞与德国BioNTech合作开发的BNT162B2核酸疫苗，据悉，该疫苗在第三阶段试验有效性达到了90%。让人意想不到的是，11月16日美国药企Moderna又开始宣布其研制的新冠疫苗III期试验疫苗有效性为94.5%。

疫苗是人类的真正希望，但相信无论是业界还是民众对这些数据依然保持谨慎的态度。世卫组织总干事谭德塞23日在新闻发布会上表示，疫苗研发的最新积极进展，使"曙光变得越来越明亮"。他呼吁，国际社会需要建立新的标准，保证疫苗公平分配。

内容综合自：中国生物技术网、上海热线、中国青年报、健康时报、看看新闻Knews

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