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先天性巨结肠 “巨腹”宝宝广州顺利“瘦”肚

2010-11-25 10:26:00中新网
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核心提示:先天性巨结肠是新生儿消化道发育畸形中比较常见的一种,占消化道畸形的第二位,其发病率为二千分之一到五千分之一,以男性多见,有家族性发病倾向。

  一名河北省唐山市的男婴患先天性巨结肠,腹胀如鼓,辗转千里求医至广州珠江医院,今日终获重生。林某夫妇24日向记者们表示,为感谢院方的帮助和社会善心人士的帮助,想在广州义务献血。

先天性巨结肠 “巨腹”宝宝广州顺利“瘦”肚

  河北唐山市的小林夫妇6月生下一名男婴,取名小宇。 可是他们很快就发现孩子不对劲,反复腹胀、不排便,同时呕吐黄绿色胃内容物,肚子涨得像快要撑破的气球,薄薄的皮肤下,血管、肠子都可见。夫妇俩抱着孩子到唐山当地医院就诊,花光2万元积蓄,孩子病情未得根本好转、多次复发,在向院方写下3000元欠条后,不得不“被”出院了。夫妇俩只好带着孩子到县城医院进行门诊灌肠治疗,但仅交通费已让林某夫妇感到吃不消。

  无奈之下,这个一贫如洗的家庭向当地媒体发出求救信,经媒体报道获得一些好心人捐款。但他们又病急乱投医,听信“医托”被“江湖医生”骗完募捐而来的2万元治疗费。后在亲戚资助下到北京求医,虽确诊为“先天性巨结肠”,已无钱再进行手术。

  南方医科大学珠江医院普外科黄宗海主任通过电视转播的报道,得知此事后决定予以帮助。10月15日,珠江医院派出救护车,到火车站接到林某一家三口。珠江医院普外科杨六成教授成为小宇的主治医师。经一系列检查,孩子被确诊是先天性巨结肠症,且合并有先天性心脏病、小肠结肠炎及严重营养不良、贫血。

  杨六成教授介绍,先天性巨结肠是新生儿消化道发育畸形中比较常见的一种,占消化道畸形的第二位,其发病率为二千分之一到五千分之一,以男性多见,有家族性发病倾向。严重的患儿出生72小时以内无胎粪排除,伴有肠梗阻表现。许多患儿家长不了解该病常识,特别是农村或偏远山区,以为根本治不好或考虑治疗费用,可能选择放弃,孩子将继发全身电解质紊乱、低蛋白血症而死亡。

  目前,国内对巨结肠主要根治方法就是手术治疗,但传统术式分期多,需要开腹,受创伤大,且术后易出现感染。

  珠江医院现采用微创术式,不开腹腔而经肛门入路,游离拖出扩张的结肠后与病变直肠一同切除,然后将直肠末端和正常功能的结肠吻合,手术可一次完成,创伤小、出血少、患儿恢复快,术后看不到手术疤痕。

  珠江医院通过减免治疗费和发动医务人员、社会善心人士捐助,帮助林某夫妇解决了治疗费。手术非常顺利。术后,全科医务人员还为小宇筹捐了一笔营养费。术后三天,小宇已开始自行排便。

  今天,即将出院的小宇,小脸透着红润,被吵醒了也咧着嘴笑,望着镜头表情多多。林军夫妇直言自己非常幸运,尽遇上好心人,他们提出想在广州义务献血:“我们没钱也没办法买什么礼物感谢医院和帮助我们的好心人,所以想去义务献血,也可以帮帮别的病人。”

(责任编辑:姚青)

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黄宗海主任医师 南方医科大学珠江医院  普通外科

主任医师,教授,博士,学科带头人,博士生导师。从事普通外科专业工作30余年,具有丰富的危重急诊抢救经验和较高的专业造诣,疑难复杂的重大手术成功率高,在国内专业领域享有一定的知名度,外科技术水平深受广大患者的赞誉。

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