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“萎缩症”男子能摸自己的脸 该病存活最长仅9年

2016-09-05 08:30:16楚天都市报
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核心提示:患病三年手脚不能动,经过精心治疗护理后,“萎缩症”男子能摸自己的脸了。

  三年来,手脚越来越不听使唤,最后都无法动弹,只能长期卧床,说话和吞咽功能也丧失。近日,记者在东湖医院得知,武汉一名男子患上发病率仅为万分之二的“多系统萎缩症”。不过,在医院和家属的治疗护理下,患者的病情已开始好转。

  今年7月1日,一名年过六旬的武汉男子,被送到东湖医院神经内科。管床医生看到,患者身材壮硕,可是手无缚鸡之力,四肢完全不能活动。他虽然意识清醒,但是无法开口说话,目光呆滞。家属说,男子患这种病已经有三年了。

  医院神经内科主任何灿辉一看,不禁心里一惊,几年前,她就接诊过一个类似的病人。这种病医学上叫“多系统萎缩”,发病率为万分之二,非常罕见。由于患者的脑部萎缩,特别是小脑萎缩厉害,随着病情恶化,其语言、运动功能会逐步丧失。世界上还没有特别有效的治疗办法,该病存活最长的记录仅9年。

  由于男子还有肺部感染等并发症,医院迅速成立救治小组,进行中西医结合治疗。经过两个月治疗,慢慢地奇迹发生了,患者的右手可以慢慢抬起来摸面部,每天还能坐轮椅一小时左右。

  前日,楚天都市报记者在病房看到,患病男子躺在床上仍无表情,不过听力没问题,意识清醒。在医生要求下,他准确伸出右手,慢慢摸了自己的嘴巴、鼻子和眼睛,双腿也能慢慢弯曲。男子的妻子说,每天都要训练他伸舌头、举手、转眼珠子,状况比两个月前大有好转。

  “这种病治疗过程中,最难的问题是患者的心理。”何灿辉说,患者虽然病情危重,但意识清楚,如果他自身放弃了希望,治疗肯定不理想。在查房时,医生就和家属在床边交流病情,并鼓励患者采取恢复锻炼。只要其生命还存续,他们就不会放弃希望。

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