10年前开始，家住番禺的小王就莫名其妙地患上了营养不良，今年16岁的她，身高才刚过1.3米，体重也只有23公斤。日前，她终于在广州医学院第一附属医院得到确诊：原来她得了一种有“冰箱病”之称的罕见肠道疾病。
昨天，记者在医院病房内见到已经接受了微创手术治疗的小王。大大的眼睛让她看上去很讨人喜欢，可是瘦得皮包骨的胳膊和腿明显显得她和同龄人的不同。她说，自己从十年前开始就已经反复高烧、拉肚子，12岁开始，病情变本加厉，不但发病间隔变短，还经常会呕吐。每次当地医院都给她开些消炎药，能让发烧降下来，但过不久又会再发烧。
家人一直以为小王的发育迟缓是内分泌失调造成的。不久前，小王又住进了广医一院的内分泌科。检查发现，她的身体发育程度只相当于12岁的孩子，可是体内激素分泌正常，说明病情另有原因。转到消化内科后，肠镜检查显示她的一段结肠出现一块块鹅卵石状的突出，使肠道严重梗阻，甚至使肠镜都难以继续往里伸。医生考虑，小王得的可能是克罗恩病，这一想法在术后的病理报告得到证实。
“克罗恩病是一种非常罕见的肠道炎症性疾病，即使是专科医生在诊断的时候也不一定会想得到这个病。”该院消化内科医学博士陈学清介绍，该院一般每年会接诊五六例克罗恩病患者，但大部分是成年人，像小王这样在童年发病的很少见，我国儿童中发病率只有十万分之0.2-8.5，但估计会像欧美地区一样，逐步上升。“儿童得病的后果更严重，因为引发的腹泻、肠梗阻会造成营养不良，进而影响发育。”
陈学清告诉记者，克罗恩病还有一个别称——冰箱病，因为医学界发现，哪个地区的冰箱普及率上升，这个病在该地的发病率就会上升。“但实际上这个病的病因还没有明确，目前可以肯定的是遗传、自身免疫、环境污染和工业化有关。冰箱的普及率可能只是工业化的一个标志。”
近日，医生为小王进行了微创手术：在肚皮上开四个小洞，把肠梗阻最严重的20厘米部分切除，再把前后的肠道接在一起，手术后一个星期，小王已经可以出院，体重还重了一公斤。可是，克罗恩病目前还没有根治的方法，手术治疗只能缓解病情，“术后如果控制不好，复发的几率为100%”。
（实习编辑：谢瑜琳）
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