麻精药品管理需齐抓共管形成合力

　　记者从近日举行的麻醉药品和精神药品(简称“麻精药品”)管理工作小组首次联席会议上获悉，2009年，我国麻精药品的管理将主要抓好5个方面的工作：一是继续强化日常监管，并在重点监管的特殊药品生产企业中推行质量受权人制度;二是进一步规范麻精药品流通秩序;三是进一步加强麻精药品运输的安全管理;四是适时开展麻精药品品种调整工作;五是进一步完善麻精药品管理的法规建设。

　　据介绍，目前，我国麻精药品管理工作仍然面临着一些亟待解决的问题：麻精药品的运输安全还存在潜在风险;麻精药品生产、经营、使用单位的安全保卫尚需进一步加强;麻精药品管理制度尚需进一步完善。此外，如何处理好保证合法医疗需求和防止流入非法渠道之间的关系，也是麻精药品管理工作面临的一个重要课题。

　　国家食品药品监督管理局药品安全监管司司长边振甲说，麻精药品的管理涉及生产、经营、使用、进出口、储存、运输等多个环节，必须依靠多部门齐抓共管，形成合力，共同做好麻精药品监管工作。

　　2008年10月，国家禁毒委员会组建了8个工作小组。其中，麻醉药品和精神药品管理工作小组由卫生部、国家食品药品监督管理局、公安部、农业部、铁道部、交通运输部、海关总署、国务院法制办、司法部、国家邮政总局组成，国家食品药品监督管理局是牵头单位。

（责任编辑：龙彩霞）