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华兰生物重庆子公司GMP认证进入公示期

2012-05-15证券时报
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核心提示:华兰生物今日公告,公司全资子公司华兰生物工程重庆有限公司符合《药品生产质量管理规范》,并进入为期10个工作日的公示期,自5月14日至5月25日。

  华兰生物今日公告,根据国家食品药品监督管理局网站昨日公布的《药品GMP认证审查公示(第15号)》,公司全资子公司华兰生物工程重庆有限公司符合《药品生产质量管理规范》,并进入为期10个工作日的公示期,自5月14日至5月25日。公示结束并无异议后,食药监局将颁发GMP证书,华兰生物工程重庆有限公司取得GMP证书后即可正式生产、销售。

  华兰生物重庆公司曾于2011年12月22日~12月25日接受食药监局的GMP认证现场检查,认证范围为生物制品,包括人血白蛋白注射液,静注人免疫球蛋白(pH4)注射液。

(责任编辑:王小楠)

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