礼来：力比泰可治疗非鳞癌获SFDA批准

　　礼来制药的力比泰(注射用培美曲塞二钠)可用于晚期或转移性非小细胞肺癌非鳞癌二线及维持治疗的新适应症日前得到中国食品和药品监督管理局(SFDA)的批准。2005年12月力比泰在中国上市时，是用于恶性胸膜间皮瘤的治疗。

　　中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授介绍，肿瘤的发病率越来越高，其中肺癌更是占据首位。而更需我们要警惕的是，肺癌患者出现年轻化趋势，40岁到50岁的肺癌患者开始增多。虽然引起肺癌高发的原因有很多，但是吸烟仍然是一个主要的诱因，吸烟人群是肺癌的高危人群。

　　石教授介绍，病理学上，肺癌分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)，其中非小细胞肺癌占到了肺癌的绝大部分(约85%)，非小细胞肺癌中又细分为腺癌、鳞癌和大细胞癌等。目前治疗非小细胞肺癌的主要手段有手术切除肿瘤、放射治疗、化学治疗、生物靶向治疗以及射频消融治疗。其中，化学治疗是目前治疗晚期非小细胞肺癌的主要手段，是指用能杀死肿瘤细胞的药物进行治疗。

　　作为礼来公司历经10年花费8亿美金研发的力比泰，是首个依据组织学类型选择的非小细胞肺癌药物，此次在中国获批上市的新适应症为：晚期或转移性非小细胞肺癌非鳞癌一线后维持治疗和二线治疗。礼来公司提供的数据显示，截止2009年底，力比泰已在全球95个国家和地区成功上市，已有6500名病人入组相关Ⅲ期临床试验，并治疗了约337749名病人，在美国、欧洲、日本非小细胞肺癌非鳞癌市场份额跃居第一。

（责任编辑：陈孟基）

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