美国FDA批准全球首个埃博拉病毒治疗方法“银马泽伯”

　　福布斯杂志10月15日消息报道，美国FDA（食品药品管理局）宣布批准了全球首个埃博拉病毒治疗方法：“银马泽伯（Inmazeb）”。据了解，这种药由美国再生元制药公司生产，是三种单克隆抗体混合物药物，在降低埃博拉引起的死亡率、提高患者存活率率等方面实现了突破。

　　埃博拉是一种神秘的病毒，生物安全等级为四级，可通过体液、血液、粪便、尿液、性行为等途径传播。埃博拉导致的死亡率极高，约在90%左右，是目前地球上致死率最高的瘟疫，远超霍乱、流感等烈性传染病。根据真实事件改编的美剧《血疫》曾这样说过：“埃博拉仿佛是大自然对人类肆意踏足的报复，所到之处，鲜血淋漓。”

　　据世界卫生组织官方数据显示，迄今为止，埃博拉病例已有2.8万例以上，其中死亡病例为1.1万，剩下的存活患者也留下了不可逆的后遗症。

　　今年6月，刚果民主共和国宣布该国暴发了近40年内的第11次埃博拉疫情，引发公众关注。

　　目前，埃博拉没有特效药，世卫组织于2019年11月预认证了一款由默克公司生产可注射使用的埃博拉疫苗（Ervebo），但疫苗的预防效果仍待确认。据了解，默克公司的埃博拉疫苗Ervebo已在四个非洲国家获得批准，包括刚果民主共和国、布隆迪、加纳和赞比亚。去年，默克公司成为第一个获得美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局批准的埃博拉疫苗的药物开发商。

　　内容参考来源：央视新闻

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