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FDA批准新基Otezla治疗斑块型银屑病

2014-09-25 09:42:40生物谷
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核心提示:生物技术巨头新基2014年收获了一枚重磅药物Otezla,近日FDA批准该药用于适合光疗和系统疗法的中度至重度斑块型银屑病成人患者的治疗。该药6个月内接连收获2个适应症。

  生物技术巨头新基(Celgene)在2013年凭借其明星药物Abraxane(注射用紫杉醇[白蛋白结合型])着实风光了一把,该药是一种化疗药物,因乔布斯之死和癌中之王——胰腺癌适应症而名声大噪。今年,Celgene又收获了一枚重磅药物Otezla,该药6个月内接连收获2个适应症,与市售药物相比,Otezla具有无需监测及口服的巨大优势,业界预测,Otezla的年销售峰值将突破20亿美元。

  新基(Celgene)近日宣布,口服药物Otezla(apremilast)获FDA批准,用于适合光疗和系统疗法的中度至重度斑块型银屑病(Plaque Psoriasis)成人患者的治疗。Otezla是一种口服、选择性磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,该药是FDA批准的首个也是唯一一个用于斑块型银屑病治疗的PDE4抑制剂。

  Otezla将为广泛的斑块型银屑病患者群体提供一种有价值的治疗选择,包括以前使用过生物制剂或常规系统性药物治疗的患者群体。银屑病(psoriasis)是一种由不受控免疫反应导致的皮肤慢性炎症性疾病,全球患者总数超过1.25亿人。

  Otezla的获批,是基于2项研究(ESTEEM-1和ESTEEM-2)的主要疗效和安全性数据。这2项研究均为多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,在中度至重度斑块型银屑病(Plaque Psoriasis)成人患者中开展。研究中,Otezla使患者斑块型银屑病病情取得了显著且具有临床意义的改善。此前,FDA已于今年3月批准Otezla用于活动性银屑病性关节炎(PsA)成人患者的治疗。

  Otezla销售峰值超20亿美元

  业界认为,尽管面临着注射型药物肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂的竞争,尤其是艾伯维的Humira(阿达木单抗)和辉瑞/安进的Entrel(etanercept),但Otezla用药不需要常规的实验室监测,且是一种口服药物,相比市售药物,Otezla具有巨大优势,将为患者和医生提供一种重要的治疗选择。

  EvaluatePharma此前预测,Otezla在2018年的销售额将达到12.19亿美元,而此次FDA批准Otezla新适应症,业界预期,Otezla的销售峰值有望突破20亿美元。

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