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缺血性卒中发病9小时后溶栓或仍可获益?组织窗取代时间窗更添新证

2020-02-26 00:00:02医学界
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核心提示:超时间窗溶栓如何取舍?灌注不匹配或为关键。

  在缺血性卒中发病后,指南推荐的静脉溶栓窗为起病内4.5小时之内。这个时间限制太短,许多发现不及时、或在去往医院的路上耽误了时间的患者,很容易错过溶栓时间窗。机械取栓虽然有更宽的时间窗,但很多医院都无法开展。

  所以近年来,“组织窗”成为许多神经内科专家学者强调的概念。在标准的时间窗之外,如发现影像学中的“不匹配(Mismatch)”,则表明仍有可挽救的脑组织,此时进行再灌注治疗或仍可获益。

  当地时间2月19日-21日,2020年世界卒中大会(International Stroke Conference 2020)在美国洛杉矶召开,本次会议上,也有关于拓宽时间窗的研究探讨,影像学手段是重要筛选标准。

  1 4.5-9h及醒后卒中的临床结果

  这项研究探讨了包括EXTEND和EPITHET在内的临床随机试验中再灌注对减少残疾方面的获益。

  发现静脉注射阿替普酶可减少缺血性卒中患者发病后4.5-9小时的致残率,并有良好的脑灌注成像。

  研究方法:将成像上显示灌注不匹配(Mismatch)的患者随机分入阿替普酶组和安慰剂组。再灌注定义为24h时Tmax>6s的病灶体积减少>90%。采用序贯logistic回归分析90天改良Rankin量表的功能改善情况,包括一个再灌注到随机化时间的交互作用项,以及按4.5-6h、6-9h和醒后卒中分层。症状性出血定义为NIHSS≥4分及增大的实质性血肿(SITS)。

  研究结果:270/294例(92%)患者可评估为实现再灌注,其中阿替普酶组68/133例(51%),安慰组38/137例(28%)(p<0.001)。再灌注的患者平均年龄76岁 (IQR 66-81),未再灌注者平均74岁 (IQR 64.5-81);再灌注患者平均NIHSS评分 10(IQR 7-15);未再灌注者平均NIHSS评分 12(IQR 8-17.5)。

  通过分析,总的说来相对于未再灌注者,再灌注的优势比为7.7(95%CI 4.6-12.8,p<0.0001),再灌注效应在不同的随机化时间中无异质性(p=0.63)。再灌注与4.5-6h、6-9h和醒后卒中的功能结果显著改善相关。

  而症状性出血方面,阿替普酶组发生的患者:4.5-6h为 3/51(5.9%),6-9h为2/28(7.1%),醒后卒中为4/73(5.5%)。

  2 类似的研究不是个例

  去年,《柳叶刀》也将包括EXTEND和EPITHET在内的三项研究放在一起进行荟萃分析,另外一项研究为ECASS4-EXTEND研究。

  这项荟萃分析纳入均在卒中发病后4.5小时之后通过CT灌注成像评估患者并采用阿替普酶/安慰剂治疗。最终的结果共纳入414名可能存在可挽救脑组织的、发病4.5小时后的患者,其中213名患者接受了阿替普酶溶栓,另外201名患者接受了安慰剂治疗。

  结果发现,在阿替普酶组中36%(76/211)的患者在3个月时的改良Rankin量表(mRS)功能预后评估结果为良好,而在安慰剂组中这一比例仅为29%(58/199)。超时间窗阿替普酶溶栓治疗能够改善经过选择患者的卒中预后(OR 1.86, 95%CI 1.15-2.99; p = 0.011)。其他结局指标,如mRS评分的改善、死亡风险等也提示超时间窗溶栓的益处,亚组分析显示各种患者大多能从中获益。

  研究中还使用了自动化的RAPID软件分析患者的灌注不匹配状态,以确定患者是否存在可挽救的脑组织。结果发现,在被软件判定为灌注不匹配的303名患者中,阿替普酶组的预后也优于安慰剂组,获得良好功能恢复的比例更高(36% vs 26%, 2.06, 1.17-3.62; p = 0.012)。在软件能够自动判定为灌注不匹配的患者中,超时间窗溶栓的优势更加突出。

  然而,溶栓治疗可能带来更多症状性脑出血(9.7, 1.23-76.55; p = 0.031),阿替普酶组中5%(10/213)的患者出现了这一并发症,但在安慰剂组中这一比例小于1%,但两组之间的死亡风险没有差异(14% vs 9%, 1.55, 0.81-2.96; p = 0.66)。这一结果与常规溶栓治疗相近,表明这一手段的安全性可以接受。

  本研究的作者、来自墨尔本大学的Henry Ma和Bruce Campbell指出,这项荟萃分析为卒中患者溶栓时间窗提供了令人信服的证据,这些数据证明在发病9小时以内通过CT灌注成像选择适当的患者溶栓能够改善患者的预后。对于发病24小时之内,却又不适用于介入取栓的患者而言,这一结果为他们提供一种“迟来的选择”。

  参考文献:

  1.ReperfusionImproves Clinical Outcome Across the 4.5-9h and Wake-Up Stroke Time Continuumin EXTEND and EPITHET.Originallypublished12 Feb 2020.Stroke

  2.Campbell BCV, Ma H, Ringleb PA, et al. Extending thrombolysis to 4·5–9 h and wake-up stroke using perfusion imaging: a systematic review and meta-analysis of individual patient data. Lancet, May 22, 2019. doi: 10.1016/ S0140-6736(19)31053-0.

  3.Coutts SB, Menon BK. Late thrombolysis for stroke works, but how do we do it? Lancet May 22, 2019. doi: 10.1016/ S0140-6736(19)31095-5.

  4.Sue Hughes. Meta-analysis Confirms Late Thrombolysis Benefits in Stroke. Medscape. May 22, 2019. 5th European Stroke Organisation Conference (ESOC) 2019: Presented May 22, 2019. Accessed at https://www.medscape.com/viewarticle/913392 on 2019-05-24.

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