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问医生

重庆治疗小儿脑瘫的专科医院

2018-02-01
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核心提示:也许大家都听说过张海迪、霍金、海伦凯勒、史铁生的事迹吧,我虽然尚不具有如他们那样斐然瞩目的成就,我却与生具有了和他们一样可悲的不幸遭遇,黑暗给了我黑色的眼睛,我却用它寻找光明,正是这不幸的遭遇迫使我正视、敢于面对现实,寻找生活的出路……

  也许大家都听说过张海迪、霍金、海伦凯勒、史铁生的事迹吧,我虽然尚不具有如他们那样斐然瞩目的成就,我却与生具有了和他们一样可悲的不幸遭遇,黑暗给了我黑色的眼睛,我却用它寻找光明,正是这不幸的遭遇迫使我正视、敢于面对现实,寻找生活的出路……

  我是小崔,今年7岁,生在一个普通、贫困的农民家庭,出生时由于难产而大脑缺氧导致了我后天性脑瘫,也许一定程度上是由于当时的医疗科技水平还不很高吧,如果我活在剖腹产技术如此发达的今天,也许我的命运就会有很大改观了。一岁半时,和我差不多大的小孩儿都会走了,我却连站都不会站,当时爸妈误以为我走路慢,也就没太放在心上。

  二岁多时,别人家的孩子都会跑了我却仍站都站不稳,家人也很着急,爸爸就带我去了县医院检查,一检查,医生说我是一个脑瘫患儿,虽然那时我毫不懂事,但对父母亲戚朋友,就如晴天霹雳,让人不敢也不甘接受。从那以后,爸爸妈妈就到处带我去医院治疗了,所以我的童年几乎没有那么多愉快的经历,几乎都是在治病中度过的。那几年,跑了很多医院,爸妈一听说有治疗效果比较好的地方也总不放弃。但毕竟经济水平非常有限,爸爸借遍了亲戚朋友,连同自己攒下的微薄收入就都投入到给我治病中了。

  可悲的是,到头来钱花光了,家里也到了一贫如洗的地步,可是病却没有治好,最后只有一条路了——回家,“天无绝人之路”那句近似安慰的话语对那时的我们是那么苍白无力……到了4岁左右,爸爸就手把手教我站立、走路,那时的我确实吃了不少苦头,经常一站起来就重重地摔在地上,已有记忆的我总是抹着鼻涕“求”爸爸:“爸爸,不练了吧,学不会啊……”。

  爸爸总是一边责备我一边悉心教导我,那时我的意识里隐约有句话“在哪跌倒的在哪爬起来”,这样我总是在摔倒爬起再摔倒中练习那一套常人看来很简单的一系列动作,穿上一件干净的衣服不到一天就尘迹斑斑了,身上的伤痕也新旧不断交替着,看着别人家的孩子在街上尽情的玩闹,我只能呆呆地站在旁边看着,对一片玩心的童年时代的小孩子来说这是多么残酷无情的事情啊,我只知道因为没人和我玩儿而哭闹……

  到了5岁,我才能自己走路,仅是挪不到两步就倒了,可是爸爸对我永不放弃(至今想起,真的非常感激他,是他不断鼓励着我使我在那段度日如年的日子里,在我幼小的心灵中,使我渐渐明白了人身残志不可残的道理。)他给我做了一个挪步车,让我用这个挪步车来练习走路,到了5岁半,我就可以自己走路,可是走的异常慢,有时候还要让人扶,这时的爸爸总斥责我:“放开手,自己走……”我感到那么委屈,很怪爸爸“无情”,但现在想想,爸爸是眼瞅着着急啊。又经过将近1年的时间,我终于可以自己走路,但还是努力协调者控制着,稍不留神就摔倒。就连在万家团圆喜庆的春节,我也得不到多少快乐,过年那天家里人都出去串门拜年,我只能自己待在家里。渐渐懂事的我觉得生活特没意思,我是命运中的弱者,无权乞求什么,但我记得哥哥教我的那句诗——“山穷水复疑无路,柳暗花明又一村”,我总是相信也许命运在某个时刻会给我峰回路转的机遇,生活绝不会一直把我欺骗下去……

  我的不幸之处不仅于此,由于脑缺氧我的口手也很不便利。现在病情更加恶化,口水总是不由自主地流出来,穿上的衣服不几天几乎就湿透了,出门在外吃饭我也就自觉地自己单独用一个碗,6岁时,和我相仿大的儿童都上学了,我吵着闹着要爸爸妈妈也送我上学,可是一到学校,老师就说不收这样的残疾学生,说我行动不能自理,那时候我伤心极了,真的很埋怨命运的不公,难道竟不给我这样一个常人看做理所当然的机会吗?我回家后就朝着爸妈哭,可那时就没想想他们的心情肯定也很差啊,孩子的痛苦在父母那里总是加倍的,万般无奈下我在家又待了一年。

  在这一年里,爸爸又再度踏上了寻医之路,爸爸也拿出了家里全部积蓄,又向亲戚朋友借钱甚至贷款,凑了下医疗费,准备给我治病,爸爸在一次偶然的上网,发现重庆博爱儿童医院治疗脑瘫方面是最专业的医院,随即爸爸经过网上查询和寻问他人,觉得医疗效果不错,治 愈率也很高,第二天爸爸就带我来到了重庆博爱儿童医院,到那里,小儿神经内科刘勇主任热心的接待了我们。经过医院的全面治疗,我现在终于好了。现在我已经回到了学校,目前我在班里学习也名列前茅,身体恢复的非常好。非常感谢刘勇主任和帮助过我的所有医护人员。

  正是有你们的存在才使我们国家、人民和那么多贫苦的人虽度尽劫波却仍怀揣生活的希望。接下来的日子里,我会珍惜各位的帮助,勤于自勉、努力学习,以自己的微薄之力来回报社会、回报那些像我这样亟需帮助的人。

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