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重庆治疗小儿脑瘫正规的医院

2018-02-01
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核心提示:15年光阴,我从襁褓中的小婴儿长大成人,妈妈为我付出太多。我却不能用我的嘴,用我的手叙述这份比山高,比海深的恩情。

  15年光阴,我从襁褓中的小婴儿长大成人,妈妈为我付出太多。我却不能用我的嘴,用我的手叙述这份比山高,比海深的恩情。

  妈妈的生日快要到了,就将我的成长故事作为给妈妈最珍贵的生日礼物。

  妈妈,我爱你!

  妈妈的双手就是我的手

  我叫燕燕,是一个不幸的女孩,我又是一个幸福的女孩,因为我有一个最无私最爱我的妈妈。

  我的不幸从我刚出生不久就注定了。

  据爸妈讲,他们把我从我出生的那家医院抱回家后,我妈就发现我有些不对头,他们又把我抱回我出生的医院看大夫,大夫检查后说,我发烧了,爸妈很着急,请大夫赶紧给我退烧。

  大夫给我打了退烧针,打针之后,烧退了,我的手脚却不能动了。爸妈说大夫给我打针的剂量太大,伤了我的脑部神经,严重的脑损伤造成了我部分脑部功能瘫痪,也就是说,从一般意义上来讲,我得了脑瘫。

  大夫告诉我爸妈,说这种病很难治 愈,让他们选择,或者放弃,或者只能带回家慢慢治疗,也许会有起色,但前景不太乐观。

  听了大夫的诊断结论,我不知道爸爸有没有犹豫,我怀疑过但我从来没问过,这是个很残忍的问题。但我知道,妈妈肯定不会有丝毫的踌躇,我是她身上掉下来的一块肉,她爱我胜过爱她自己。

  总之,他们抱我回家了。回家的路,是我艰难的人生开始的路,对他们,尤其对我的妈妈,这是一条充满艰辛的路。

  我长大了些,开始懂点事了,从懂事起,我就明白我和别的孩子不一样。别的孩子能跑能跳,能说能笑,而我,连自己的一双手都使唤不来,甚至说话的吐字发音都模糊不清。在身体上我是一个残疾儿,但在智力、情感等方面,我却和任何一个孩子一样正常,如果不跑不跳不说话,只静静地坐在那里,我还是一个很漂亮的小姑娘。

  心智健全却身体残疾让我的不幸更添了分量。我渴望哪天能够站起来,和别的小朋友一样跑出去玩,我渴望能用自己的手扎起自己的小辫。但我却连吃饭连喝口水都得人喂……

  从我在襁褓起,直到我长到15岁,妈妈的双手就是我的手,她给我按摩,活动我的四肢,她永远都不会放弃我能好起来的幻想;她给我穿衣,给我洗脸,帮我扎小辫;每一口饭、每一口水都要她亲自喂给我。

  日复一日,年复一年,这需要怎样的坚持和勇气!我们家并不富裕,我知道我的病对家里拖累太大了。

  这些年为了给我治病,爸妈四处求医问药,直到去了重庆博爱儿童医院,经过那里刘勇主任的治疗,然后安排院内医护人员为我进行了为期2个月的康复训练。通过一整套康复训练,我的病一点一点好起来,可以在一定程度上自立了。

  现在我能拿手机在QQ上写给你我的故事,这在别人是最最平常的能力,但于我而言,不夸张地说,那真是非同寻常的本领了!

  感恩妈妈,感谢刘主任

  我和正常人一样能说话,能识字,能写字,而且还在这里大段大段地讲述我的故事。不能不说,这是个奇迹!感恩我的妈妈,感谢重庆博爱儿童医院的刘主任。

  我没上过一天学,我的脚没踏进过校门。上学校念书对脑瘫儿来讲是不可思议的。

  我长到七八岁,到了入学的年龄,我妈妈担负起我的启蒙学习任务,她一个一个地教我认字,不但教我认,还教我念教我写。

  对我这样的孩子,你能想象得到,这样的教与学难度有多大!我是连话都说不清,连碗都拿不稳的,念字发音不说了,像提笔写字这样的动作,对一个脑瘫儿是多大的挑战!

  很多人觉得我妈妈对我的要求太高了,像我这样的孩子,能学会基本的自理能力就不错了,识字念书学文化根本是奢望。

  可妈妈就有这个奢望,她想我将来必须要自立的,总是多学点比少学点强。

  我在QQ上和别人说起来,没人相信我的故事。我从小是个脑瘫儿,但我却有很多脑瘫儿不能奢想的本领。而这一切都是妈妈的坚持与刘勇主任高超的医术。

  十多年了,我知道我妈实在太不容易,为这个家忙里忙外,就照顾我一项她付出了常人不能付出的。

  近两年来,我妈有时显得非常烦躁,也冲我发脾气,说我是她的冤家,因为我这个冤家,她才遭了这么多罪。我妈发脾气的时候,我什么也不敢说,心里很痛。是的,全都怪我,如果不是我,她怎么会受这份折磨呢!

  我知道妈妈冲我发脾气不是她的本意,她真正是刀子嘴豆腐心,她只是需要一个宣泄情绪的出口,我愿意让她冲我发脾气,只要她因此能好受点。

  我不太会讲述故事,感觉讲得很凌乱,也很不具体。我想讲的很多,却不知道从什么地方说起。

  15年光阴,我从襁褓中的小婴儿长大成人,妈妈为我付出太多。我却不能用我的嘴,用我的手叙述这份比山高,比海深的恩情。

  妈妈的生日快要到了,就将我的成长故事作为给妈妈最珍贵的生日礼物。

  妈妈,我爱你!

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