鱼鳞病的医学分型
核心提示:鱼鳞病是一组以皮肤干燥并伴有鱼鳞样鳞屑为特征的角化障碍性遗传性皮肤病,发生在儿童的几率较高,且病情进展较慢,临床上分为先天性鱼鳞病和获得性鱼鳞病。
鱼鳞病是一组以皮肤干燥并伴有鱼鳞样鳞屑为特征的角化障碍性遗传性皮肤病,发生在儿童的几率较高,且病情进展较慢,临床上分为先天性鱼鳞病和获得性鱼鳞病。
一、先天性鱼鳞病:
1、寻常型鱼鳞病:大多数儿童出生时不会出现鱼鳞病症状,少数儿童会在出生后几个月内出现鱼鳞病表现,可出现轻度皮肤干燥、脱屑以及鱼鳞样鳞屑,冬季症状可加重,随着年龄增长,皮肤鳞屑脱落会逐渐减少;
2、X连锁隐性鱼鳞病:大多数男性会在出生后几个月出现鱼鳞病的表现,表现为屈光不正、倒刺以及皮肤干燥,小腿皮肤可出现褐色的鳞屑样表现,常在寒冷季节加重,但不会完全消失;
3、X连锁隐性鱼鳞病:男性表现为皮肤干燥、粗糙,小腿皮肤出现褐色鳞屑,鳞屑呈片状,边缘有翘起的弧形,中央与正常皮肤脱离,少数儿童会出现掌跖角化、掌纹、屈光不正等症状;
4、常染色体隐性鱼鳞病:通常只表现为轻微的皮肤干燥、鳞屑增多,儿童或成人期会出现轻度的鳞屑增多以及掌跖角化,很少伴有瘙痒以及疼痛症状。
二、获得性鱼鳞病:
获得性鱼鳞病较为少见,一般与家族遗传相关,如掌跖角化症、先天性鱼鳞病样红皮病等,儿童时期出现的鱼鳞病主要是由于常染色体显性遗传导致。
一般鱼鳞病无法根治,可在医生指导下使用尿素乳膏、维A酸乳膏等药物软化鳞屑,缓解症状,也可使用凡士林、矿物油等润肤剂来保持皮肤湿润,还可使用钙泊三醇软膏等药物来缓解角化。
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