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新生儿疾病筛查有哪些项目,需要注意什么?

2017-01-18 16:11:50
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  新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛,使患儿得以早期诊断,也是很有必要的一个诊疗项目。那么新生儿疾病筛查的项目现在都有哪些呢?

  目前:新生儿疾病筛查中对苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下这两项新生儿筛查比较普及。

  筛查所采用的方法有两种。

  1.在新生儿开始吃奶72小时后从足跟取几滴血,使血洇在试纸上进行苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下的筛查。这种筛查可以后排除孩子是否患有这两种疾病。

  2.听力筛查,采用的办法是耳声发射、脑干听觉诱发电位或/和行为测听等生理学检测方法。由于听力是由外耳、中耳及内耳经过机械能(声波)向电能转换等一系列复杂过程完成的。整个过程中任何一环出现问题都会造成听力损害。检测各个听力发生及传导过程需要客观检查和主观配合共同完成。

    特别说明:新生儿听力检查只是检查机械能传导的过程,对于孩子存在进行性听神经系统退行性疾病,这种筛查并不能发现。所以说,新生儿通过筛查并不能保证今后不存在发生相关疾病的危险,只是再出现相关疾病时,发病的病因与筛查时所排除的病因不同而已。

  特别注意事项:

  1.先天性甲状腺功能低下、G6PD缺乏症和苯丙酮尿症的小儿在出生时或短时间内没有任何表现,只有通过早期进行血液化验即筛查才能检查出来,所以要求每位宝宝都要做新生儿筛查。

  2.采血时间应在宝宝出生后72小时后一周内,并且充分哺乳(至少喂奶六次)。如果是早产儿、低体重儿可推迟2—3天。提前采血时间或吃奶不足采血,都会对检测结果有影响,对诊断疾病不利。

  3.如果您的宝宝出院早,吃奶不够6次,或因某些疾病如窒息、感染等原因没有在住院期间取血筛查,您应在宝宝出生20天内尽早带宝宝到相关的医院做筛查。

  4.您的宝宝在医院做了新生儿疾病筛查,如果结果正常(阴性),可在婴儿出生后42天左右查看其结果报告。如若是异常(阳性)或可疑,应及时到医院复查,以便尽早确诊,给予早期治疗,因为治疗越早,效果越好。

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