当地时间周二中午，医药巨头辉瑞发表公告称，口服新冠病毒治疗药物PF-07321332已经进入Ⅰ期临床试验阶段，检验药物的安全和耐受性。

口服抗病毒临床候选药物PF-07321332（一种SARS-CoV2-3CL蛋白酶抑制剂）已显示出对SARS-CoV-2的有效体外抗病毒活性，以及对其他冠状病毒的活性，这表明其可用于治疗COVID-19以及用于应对未来冠状病毒威胁的潜在用途。

蛋白酶抑制剂能与病毒酶（称为蛋白酶）结合，阻止病毒在细胞中复制。蛋白酶抑制剂已经有效地单独治疗或与其他抗病毒药联合治疗其他病毒性病原体，例如HIV和丙型肝炎病毒。目前市售的靶向病毒蛋白酶的治疗剂通常与毒性无关，因此，此类分子可能潜在地提供耐受性良好的针对COVID-19的治疗方法。

PF-07321332的结构以及临床前数据将在4月6日举行的春季美国化学会会议的COVID-19会议上共享。辉瑞还在研究静脉给药的研究性蛋白酶抑制剂PF-07304814，目前正在住院的COVID-19临床试验参与者中进行1b期多剂量试验。

辉瑞公司全球研发、医学首席科学官兼总裁Mikael Dolsten博士称：“我们已经将PF-07321332设计为一种潜在的口服疗法，可以在感染的第一个迹象时开出处方，而无需患者住院或接受重症监护。同时，辉瑞的静脉抗病毒药物候选药物是住院患者的一种潜在的新型治疗选择。两者共同创造了一种端到端的治疗范例，可以在仍然发生疾病的情况下补充疫苗接种。”

（资料来源：辉瑞官网）