2021年3月9日，诺华公司宣布了一项第三期CANOPY-2研究，评估白介素1β（IL-1β）抑制剂canakinumab（ACZ885）与化疗药物多西紫杉醇的组合，并未达到患者总生存期（OS）这一主要终点指标。该试验在237名成年转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行。他们都曾经接受或正在接受铂类药物化疗和PD-（L）1抑制剂免疫治疗。

关于canakinumab（ACZ885）

Canakinumab以高亲和力和选择性与人类白细胞介素1β（IL-1β）结合，通过与其受体阻断IL-1β活性。初步证据表明，canakinumab能促进肿瘤炎症（PTI）的抑制。从而增强抗肿瘤免疫反应；减少肿瘤细胞的增殖，存活和侵袭性；以及削弱血管再生。

关于CANOPY计划

在第三阶段心血管CANTOS试验的患者中，肺癌死亡率显着低于预期水平之后，诺华启动了CANOPY研究计划。CANTOS试验评估了canakinumab作为心脏病发作后患者心血管事件的二级预防措施（CRP≥2mg / L）。由于年龄高，吸烟史和其他临床危险因素，CANTOS试验中的患者也有罹患炎症的风险，例如肺癌。基于这些发现，诺华开展了三项大规模、随机的II、III期临床试验，以研究canakinumab作为非小细胞肺癌（NSCLC）的潜在治疗选择。

诺华公司全球药物开发负责人兼首席医学官John Tsai说：“虽然CANOPY-2试验的结果不是我们所希望的，但这些数据为我们提供了对IL-1β抑制作用的宝贵见解。关于非小细胞肺癌的第三阶段研究仍将继续，我们会在更早的治疗环境中评估canakinumab的作用。”

（资料来源：诺华官网）