2月23日，代表了慢病毒载体技术平台的行业前沿水平的蓝鸟生物（bluebird bio）发布公告称，美国FDA已经将其治疗镰状细胞病（SCD）的LentiGlobin基因治疗临床试验方案搁置。

FDA此举属意料之中。2月16日，蓝鸟生物宣布，由于参加其基因疗法LentiGlobin一期临床试验的镰刀状细胞贫血症（SCD）患者分别得了急性髓细胞白血病（AML）和骨髓细胞异常增生症（MDS），公司不得不叫停这个药物的1/2期（HGB-206）和3期（HGB-210）临床研究。目前尚不能确定这两位患者的症状是否与慢病毒载体基因疗法有关。

▲蓝鸟生物官网

此外，蓝鸟生物决定暂停销售旗下一款天价基因疗法药物Zynteglo，原因在于Zynteglo与上述临床试验使用的是同种慢病毒载体。2019年6月，Zynteglo获批在欧盟上市，该药物售价高达177万美元，成为全球第二贵药物。

（综合自第一财经资讯/医药观察家网/亿欧网）